Chemia leków | Wydział Chemii

Chemia leków

Osoby prowadzące:

wykład: prof. UG, dr hab. Franciszek Kasprzykowski;

ćwiczenia laboratoryjne: dr hab. inż. Aleksandra Kołodziejczyk; dr Regina Kasprzykowska

Treści programowe

Wykład:

  • Aktywność biologiczna; lek a trucizna. Indeks terapeutyczny.
  • Podstawowe cele działania leków: białka, kwasy nukleinowe lipidy.
  • Receptory i enzymy jako cele działania leku. Oddziaływania białko-lek. Peptydy i białka jako leki. Przeciwciała.
  • Kwasy nukleinowe i ich oddziaływanie z lekami.
  • Lek od pomysłu do wdrożenia. Badania biologiczne.
  • Struktura wiodąca. Źródła struktur wiodących. Modyfikowanie struktury wiodącej
  • Zależność pomiędzy strukturą a aktywnością biologiczną związku. Pojęcie grupy farmakoforowej. Metody badania ilościowej zależności pomiędzy strukturą a aktywnością biologiczną leków i ich zastosowanie w projektowaniu leków.
  • Forma leku i metody podawania leku. Synergizm w działaniu leków.
  • Farmakokinetyka. Trwałość chemiczna leku, jego odporność na metabolizm, pokonywanie barier biologicznych przez lek. Usuwanie leku z organizmu. Proleki i ich zastosowanie.
  • Inhibitory konwertazy angotesynowej (ACE) jako leki o działaniu hipotensyjnym
  • Przykłady leków antybakteryjnych. Sulfonamidy i antybiotyki β-laktamowe. Antybiotyki zaburzające syntezę białek, transkrypcję i replikację kwasów nukleinowych.
  • Lekooporność bakterii. Przyczyny pojawienia się szczepów lekoopornych.
  • Leki cholinergiczne, antycholinergiczne, inhibitory acetylocholin esterazy
  • Leki działające na układ adrenergiczny

Ćwiczenia laboratoryjne:

  • Preparatyka prostych środków leczniczych. Analiza identyfikacyjna produktów syntezy. Ocena ich czystości.
  • Identyfikacja substancji czynnych w nieznanych komercyjnych lekach prostych na drodze ich chemicznej analizy jakościowej.
  • Ogólne metody identyfikacji substancji leczniczych z wybranych grup strukturalnych (pochodne alkaloidów, steroidy, tetracykliny, sulfonamidy,
  • związki beta-laktamowe, pochodne aniliny i kwasu salicylowego, barbiturany).
  • Analiza jakościowa substancji czynnej w znanym leku prostym. Oznaczanie ilościowe jej zawartości w jednostkowej porcji komercyjnego leku

 

Treść ostatnio zmodyfikowana przez: Aneta Szymańska
Treść wprowadzona przez: Aneta Szymańska
Ostatnia modyfikacja: 
poniedziałek, 3 marca 2014 roku, 12:11