Tematyka badawcza

W Pracowni Chemii Bioorganicznej kontynuowane są, rozpoczęte w połowie lat osiemdziesiątych ubiegłego wieku, badania nad syntetycznymi inhibitorami proteinaz serynowych. Pierwszymi strukturami bazowymi, jakie wykorzystywaliśmy do projektowania inhibitorów tej rodziny enzymów były inhibitory CMTI-I i CMTI-III wyodrębnione z nasion dyni. Kolejnym był inhibitor trypsyny SFTI-1 wydzielony z nasion słonecznika. Poszukiwanie selektywnych inhibitorów proteinaz serynowych obejmuje klasyczną chemiczną syntezę peptydów na nośniku stałym i w roztworze, w tym z wykorzystaniem metod chemii kombinatorycznej, a także badanie ich oddziaływań z wybranymi proteinazami z zastosowaniem metod kinetycznych.

Nowe kierunki badań prowadzonych w Pracowni to:

• projektowanie, chemiczna synteza oraz ocena specyficzności peptydowych inhibitorów proteasomu
• badanie mechanizmu splicingu peptydowego
• peptydy przeciwdrobnoustrojowe
• konjugaty peptydowe