Prace magisterskie
Opiekun: prof. dr hab. Krzysztof Rolka
1. Adam Sieradzan Synteza i badanie oddziaływań dimerycznych analogów inhibitora trypsyny SFTI-1 z proteinazami serynowymi, 2009
2. Tomasz Demkowicz Badania kinetyczne analogów inhibitora trypsyny SFTI-1 wyodrębnionego z nasion słonecznika i pętli wiążącej inhibitora trypsyny wydzielonego ze skóry żaby Huia versabilis o potencjalnej aktywności antyelastazowej, 2010
3. Karolina Żukowska Chemiczna synteza monocyklicznych analogów inhibitora trypsyny SFTI-1, zawierających w pozycji P1 γ-aminokwasy, 2011
4. Marta Sarnowska Synteza analogów inhibitora trypsyny SFTI-1 modyfikowanych w pozycji 2 lub 5, 2011
5. Daria Czajka Chromogeniczne substraty proteinaz serynowych, 2012
6. Agnieszka Hej Badania konformacyjne peptydów z rodziny tachykinin, 2012
7. Agata Oryl Chemiczna synteza koniugatów flukonazolu z katelicydyną z osła domowego, 2015
8. Katarzyna Pituła Chemiczna synteza hybrydy peptydowej zbudowanej z analogu α-defensyny modyfikowanego resztą kwasu 2-aminobenzoesowego i fragmentu laktoferampiny, połączonych wiązaniem izo-peptydowym, 2016
9. Nikola Osiecka Chemiczna synteza fragmentów białek adhezyjnych pre-FadA i FadA występujących w Fusobacterium nucleatum, 2016
Opiekun: dr hab. Anna Łęgowska, prof. UG
1. Anita Łukaszewska Chemiczna synteza związków zawierających monomery peptoidowe, 2009
2. Joanna Klimczyk Chemiczna synteza inhibitora trypsyny SFTI-1, 2009
3. Blanka Szulc Chemiczna synteza analogów inhibitora trypsyny SFTI-1, modyfikowanych w pozycji P1, 2010
4. Emilia Wenecka Synteza analogów SFTI-1, zawierających w pozycji P1 monomer peptoidowy, 2010
5. Chmielewska Ewa Synteza fragmentów inhibitora trypsyny OGTI, wyodrębnionego ze skóry żaby Odorrana grahami, 2011
6. Dorota Hinca Chemiczna synteza analogu, fragmentu i inhibitora trypsyny wyodrębnionego ze skóry żaby Huia versabilis, 2011
7. Agata Gitlin Chemiczna synteza substratów i aktywatorów ludzkiej proteazy HtrA2, 2012
8. Natalia Karna Ocena aktywności przeciwdrobnoustrojowej analogów peptydów wyodrębnionych ze skóry żab Huia versabilis i Odorrana graham, 2012
9. Karolina Kadubiec Chemiczna synteza i badania enzymatyczne analogów inhibitora trypsyny SFTI-1, zawierających PEG i/lub sekwencję RGD, 2013
10. Karolina Kumuda Chemiczna synteza i badania enzymatyczne analogów inhibitora trypsyny SFTI-1, zawierających sekwencję RGD, 2013
11. Katarzyna Olkiewicz Chemiczna synteza substratów proteinaz serynowych, 2014
12. Aleksandra Berk Chemiczna synteza substratów proteinaz serynowych, 2014
13. Katarzyna Tyburska Chemiczna synteza koniugatu nystatyny z katelicydyną bażanta zwyczajnego, 2015
14. Joanna Okońska Chemiczna synteza koniugatu nystatyny z analogiem fragmentu (1-18) katelicydyny świnki morskiej, 2015
15. Kordian Wittbrodt Chemiczna synteza koniugatu peptydowego złożonego z fragmentu analogu α-defensyny i fragmentu laktoferampiny, połączonych mostkiem disulfidowym, 2016
16. Maciej Gać Chemiczna synteza hybryd peptydowych złożonych z analogów fragmentu α-defensyny i fragmentu (268-284) laktoferampiny, 2016
17. Iwona Kachnowska Chemiczna synteza hybrydy peptydowej zbudowanej z fragmentu α-defensyny modyfikowanego resztami kwasów aminobenzoesowego i α-aminobutanowego i fragmentu laktoferampiny, 2016
18. Anna Kasprzykowska Chemiczna synteza koniugatów lewofloksacyny i peptydu penetrującego komórki PFVYLI, 2017
19. Joanna Michurska Chemiczna synteza fragmentów białka FomA, występującego w G-ujemnej Fusobacterium nucleatum, 2017
20. Patrycja Kulesza Chemiczna synteza dwóch hybryd peptydowych i koniugatu nystatyny z C105Y o aktywności przeciwdrobnoustrojowej, 2018
21. Orłowska Natalia Chemiczna synteza peptydów o aktywności przeciwdrobnoustrojowej: fragmentu defensyny roślinnej wyizolowanej z Vigna sesquipedalis, PTP7 oraz szeferydyny, 2018
22. Dorota Bolczyńska Chemiczna synteza dwóch fragmentów białek adhezyjnych występujących w bakterii G-ujemnej Fusobacterium nucleatum, 2018
23. Klaudia Pułka Synteza koniugatów peptydowych analogów transportanu TP10 i TP10-7 z tamoksyfenem, 2019
24. Paulina Repińska (Wenta) Chemiczna synteza koniungatów transportanów TP10 i TP10-7 z kwasem N-(4-metoksyfumaroilo)-L-2,3-diaminopropionowym, 2019
25. Żaklina Lewandowska Chemiczna synteza dwóch analogów transportanu TP10-NH2 i jego trzech koniugatów: dwóch z chlorambucylem i jednego z ciprofloksacyną jako elementami składowymi, 2020
26. Karolina Michalska Chemiczna synteza koniugatów peptydowych o działaniu przeciwnowotworowym i przeciwdrobnoustrojowym, 2020
27. Anna Widzińska Chemiczna synteza analogów inhibitorów trypsyny SFTI-1 selektywnych wobec matryptazy-2, 2021
28. Patrycja Wojtkowska Chemiczna synteza analogów inhibitorów trypsyny SFTI-1 selektywnych wobec matryptazy-1, 2021
29. Marta Buschmann Synteza peptydowych konigatów chlormabucylu o potencjanej aktywności przeciwdrobnoustrojwej, 2022
30. Magdalena Gromadzka Chemiczna synteza peptydowych konugatów tamoksifenu z łącznikiem wrażliwym na warunki redukujące, 2022
Opiekun: dr Dawid Dębowski
1. Monika Lewandowska Chemiczna synteza inhibitora trypsyny OGTI, wyodrębnionego ze skóry żaby Odorrana grahami, oraz analogu inhibitora SFTI-1, 2011
2. Anna Nowacka Chemiczna synteza analogów inhibitora trypsyny SFTI-1 modyfikowanych w pozycji P1 resztami: L-waliny i N-aminopropyloglicyny, 2011
3. Justyna Hawrylec Peptydy stanowiące fragmenty pętli wiążących inhibitorów z rodziny Bowmana - Birki, jako potencjalne inhibitory proteasomu, 2012
4. Marta Majkowska Peptomeryczne analogi inhibitora OGTI wyodrębnionego ze skóry żaby Odorrana grahami, 2012
5. Marta Lubos Chemiczna synteza analogów inhibitora trypsyny SFTI-1 modyfikowanych na N-końcu oraz badanie ich oddziaływania z proteasomem, 2013
6. Adrian Kostka Optymalizacja syntezy peptydowych i peptomerycznych analogów inhibitora SFTI-1 z udziałem promieniowania mikrofalowego, 2014
7. Monika Pelzner Synteza chemiczna analogów inhibitora trypsyny SFTI-1 oraz badanie ich aktywności inhibitorowej wobec matryptazy-2, 2014
8. Dominika Juszko Synteza i badanie właściwości inhibitorowych analogów SFTI-1 wobec proteasomu 20S, 2015
9. Ewelina Renz Analogi inhibitora trypsyny HV-BBI - chemiczna synteza oraz badania właściwości inhibitorowych, 2016
10. Maria Błaszczyk Synteza dendrymerycznych analogów peptydu antydrobnoustrojowego KSLW, 2016
11. Sylwia Wrzesień Synteza i badanie aktywności peptomerycznych inhibitorów matryptazy-2, 2016
12. Marta Powierża Zastosowanie 1,3-dipolarnej cykloaddycji Huisgena do syntezy koniugatów peptydu UBI29-41 z pochodną flukonazolu, 2017
13. Gołuńska Anna Synteza chemiczna dwóch koniugatów złożonych z lewofloksacyny połączonej za pomocą poli(tlenku etylenu) z analogami peptydu UBI29-41, 2019
14. Paweł Rother Synteza chemiczna koniugatu peptydu [Nle36]UBI połączonego z lewofloksacyną wiązaniem estrowym, oraz jego analogu zawierającego D-aminokwasy połączonego z lewofloksacyną wiązaniem amidowym, 2019
15. Justyna Budka Chemiczna synteza koniugatów gemcytabiny z enkefaliną i jej analogami, 2020
16. Mikołaj Marszałek Synteza okreotydu oraz jego analogów modyfikowanych ugrupowaniem propyloksykarbonylowym , 2022
17. Dominik Studziński Chemiczna synteza peptydu TAT (47-57) wspomagana mikrofalami, 2022
Opiekun: dr Natalia Ptaszyńska
1. Aleksandra Hawryłkiewicz Chemiczna synteza i badania biologiczne koniugatów peptydowych zawierających chlorambucyl oraz peptyd naprowadzający na komórki nowotworowe, 2019
Opiekun: dr Agata Gitlin-Domagalska
1. Michał Sosnowski Synteza fluorescencyjnej sondy molekularnej dla matryptazy-2, 2020
2. Aleksandra Maciejewska Chemiczna synteza trzech analogów HV-BBI o potencjalnych właściwościach inhibitorowych wobec matryptazy-2, 2021