Pracownia dyplomowa

Blok przedmiotów dyplomowych

Problematyka wykładu dyplomowego:

  1. Podstawy chromatografii (typy, mechanizmy rozdziału, parametry chromatograficzne)

  2. Hormony, neuroprzekaźniki

  3. Budowa ścian komórkowych

  4. Antybiotyki

  5. Eikozanoidy

  6. Ksenobiotyki

  7. Polisacharydy

  8. Kwasy nukleinowe

  9. Elektroforeza kapilarna, elektroforeza żelowa, spektrometria mas

  10. Biologiczne funkcje peptydów, białek i kwasów nukleinowych. Przykłady oddziaływań białko-białko (peptyd), białko-kwas nukleinowy

 

 

Seminarium dyplomowe 

Wystąpienia  ustne studentów prezentujące zagadnienia związane  z problematyką wykładu dyplomowego (temat wystąpienia proponuje student) oraz prezentacja wyników badań prowadzonych w ramach projektu dyplomowego.   

Dyskusja 

 

Pracownia dyplomowa- zajęcia laboratoryjne 

Kierownik Katedry, uwzględniając preferencje studenta, przydziela dyplomantowi opiekuna pracy dyplomowej. Pod jego kierunkiem student prowadzi badania eksperymentalne oraz pisze pracę dyplomową w formie sprawozdania.  

 

Przykładowe tematy prac dyplomowych realizowane w latach 2018 – 2022 

Opiekun: dr hab. Anna Łęgowska, prof. UG 

  1.  Badania trwałości konjugatów peptydowych, o aktywności przeciwdrobnoustrojowej i/lub przeciwnowotworowej, w surowicy ludzkiej krwi. 

  1.  Chemiczna synteza pochodnej Fmoc-Lys zawierajacej 5(6)-karboksyfluoresceinę w łańcuchu bocznym. 

  1. Synteza na fazie stałej N-końcowego fragmentu fluorescencyjnego koniugatu TP10. 

  1. Tamoksyfen i jego pochodne - badania trwałości w obecności zasad i kwasów. 
     

Opiekun: dr hab. Piotr Mucha, prof. UG  

  1. Synteza i charakterystyka analogów RGD   

  1. Synteza i oczyszczanie peptydu penetrującego błonę komórkową Pep1  

  1. Oczyszczanie i znakowanie syntetycznej systeminy (Sys)-roślinnego hormonu peptydowego 

  1.  Izabella Lublak  - Synteza metodą click  kwasu   N-Fmoc-2-(4-(aminometylo)-1H-1,2,3-triazolo-1-yl)octowego  

  1.  Peptyd penetrujący błonę komórkową Pep-1: znakowanie i charakterystyka fizykochemiczna 

  1. Znakowanie peptydu Tat(38-72)-amid, fragmentu białka Tat wirusa HIV-1        
                        

Opiekun: dr hab. Dawid Dębowski, prof. UG 

  1. Próba syntezy koniugatu złożonego z peptydu CREKA i kwasu 4-formylobenzoesowego 

  1. Synteza chemiczna peptomerycznego analogu peptydu CREKA 

  1. Synteza chemiczna [Met]enkefaliny na nośniku stałym oraz ocena trwałości 

  1. Synteza chemiczna cyklicznego pentapeptydu cNGR 

  1. Synteza chemiczna dwóch koniugatów złożonych z pochodnych [Met]enkefaliny oraz kwasu N-acetylo-1-O-benzylo-muraminowego  
     

Opiekun: dr hab. Jarosław Ruczyński 

  1. Koniugacja wankomycyny z peptydami penetrującymi komórkę za pomocą łącznika zawierającego mostek disulfidowy. 

  1. Synteza koniugatów PNA-NLS jako potencjalne inhibitory PCSK9. 

  1. Analiza zawartości triklosanu w produktach kosmetycznych i farmaceutycznych metodą ultra-wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją UV-Vis i spektrometrii mas 

  1. Analiza zawartości bisfenolu A (BPA) w produktach handlowych metodą ultra-wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detektorem fluorescencyjnym i spektrometrii mas. 

  1. Analiza zawartości koenzymu Q10 w kosmetykach metodą ultra-wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detektorem spektrometrii mas (UHPLC-MS). 

  1. Wykorzystanie analizy adenozyno-5’-trifosforanu (ATP) oraz produktów jego metabolizmu do oceny świeżości produktów rybnych. 

 

Opiekun: dr Natalia Ptaszyńska 

  1. Otrzymywanie koniugatu peptydowego składającego się z ciprofloksacyny i peptydu przeciwdrobnoustrojowego HLopt2-2018 

  1. Otrzymanie dwóch koniugatów peptydowych zawierających tamoksyfen o potencjalnych właściwościach przeciwnowotworowych-2019 

  1. Chemiczna synteza koniugatu peptydowego zawierającego chlorambucyl o potencjalnych właściwościach przeciwnowotworowych-2019 

  1. Projektowanie i chemiczna synteza koniugatu peptydowego zawierającego gemcytabinę o potencjalnym działaniu przeciwnowotworowym-2021 
     

Opiekun: dr Agata Gitlin-Domagalska 

  1. Synteza dwóch odczynników guanidylujących jako etap w syntezie proleku wazopresyny
  2. Synteza proleków oksytocyny o zwiększonej lipofilowości
  3. Synteza pochodnej L-argininy o zwiększonej lipofilowości

 

 

Pokaż rejestr zmian

Data publikacji: środa, 26. Marzec 2014 - 14:00; osoba wprowadzająca: Agata Gitlin Ostatnia zmiana: piątek, 26. Maj 2023 - 09:56; osoba wprowadzająca: Agata Gitlin