Pracownia dyplomowa
Blok przedmiotów dyplomowych
Problematyka wykładu dyplomowego:
- 
Podstawy chromatografii (typy, mechanizmy rozdziału, parametry chromatograficzne)
 - 
Hormony, neuroprzekaźniki
 - 
Budowa ścian komórkowych
 - 
Antybiotyki
 - 
Eikozanoidy
 - 
Ksenobiotyki
 - 
Polisacharydy
 - 
Kwasy nukleinowe
 - 
Elektroforeza kapilarna, elektroforeza żelowa, spektrometria mas
 - 
Biologiczne funkcje peptydów, białek i kwasów nukleinowych. Przykłady oddziaływań białko-białko (peptyd), białko-kwas nukleinowy
 
Seminarium dyplomowe
Wystąpienia ustne studentów prezentujące zagadnienia związane z problematyką wykładu dyplomowego (temat wystąpienia proponuje student) oraz prezentacja wyników badań prowadzonych w ramach projektu dyplomowego.
Dyskusja
Pracownia dyplomowa- zajęcia laboratoryjne
Kierownik Katedry, uwzględniając preferencje studenta, przydziela dyplomantowi opiekuna pracy dyplomowej. Pod jego kierunkiem student prowadzi badania eksperymentalne oraz pisze pracę dyplomową w formie sprawozdania.
Przykładowe tematy prac dyplomowych realizowane w latach 2018 – 2022
Opiekun: dr hab. Anna Łęgowska, prof. UG
- 
Badania trwałości konjugatów peptydowych, o aktywności przeciwdrobnoustrojowej i/lub przeciwnowotworowej, w surowicy ludzkiej krwi.
 
- 
Chemiczna synteza pochodnej Fmoc-Lys zawierajacej 5(6)-karboksyfluoresceinę w łańcuchu bocznym.
 
- 
Synteza na fazie stałej N-końcowego fragmentu fluorescencyjnego koniugatu TP10.
 
- 
Tamoksyfen i jego pochodne - badania trwałości w obecności zasad i kwasów.
 
Opiekun: dr hab. Piotr Mucha, prof. UG
- 
Synteza i charakterystyka analogów RGD
 
- 
Synteza i oczyszczanie peptydu penetrującego błonę komórkową Pep1
 
- 
Oczyszczanie i znakowanie syntetycznej systeminy (Sys)-roślinnego hormonu peptydowego
 
- 
Izabella Lublak - Synteza metodą click kwasu N-Fmoc-2-(4-(aminometylo)-1H-1,2,3-triazolo-1-yl)octowego
 
- 
Peptyd penetrujący błonę komórkową Pep-1: znakowanie i charakterystyka fizykochemiczna
 
- 
Znakowanie peptydu Tat(38-72)-amid, fragmentu białka Tat wirusa HIV-1
 
Opiekun: dr hab. Dawid Dębowski, prof. UG
- 
Próba syntezy koniugatu złożonego z peptydu CREKA i kwasu 4-formylobenzoesowego
 
- 
Synteza chemiczna peptomerycznego analogu peptydu CREKA
 
- 
Synteza chemiczna [Met]enkefaliny na nośniku stałym oraz ocena trwałości
 
- 
Synteza chemiczna cyklicznego pentapeptydu cNGR
 
- 
Synteza chemiczna dwóch koniugatów złożonych z pochodnych [Met]enkefaliny oraz kwasu N-acetylo-1-O-benzylo-muraminowego
 
Opiekun: dr hab. Jarosław Ruczyński
- 
Koniugacja wankomycyny z peptydami penetrującymi komórkę za pomocą łącznika zawierającego mostek disulfidowy.
 
- 
Synteza koniugatów PNA-NLS jako potencjalne inhibitory PCSK9.
 
- 
Analiza zawartości triklosanu w produktach kosmetycznych i farmaceutycznych metodą ultra-wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją UV-Vis i spektrometrii mas
 
- 
Analiza zawartości bisfenolu A (BPA) w produktach handlowych metodą ultra-wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detektorem fluorescencyjnym i spektrometrii mas.
 
- 
Analiza zawartości koenzymu Q10 w kosmetykach metodą ultra-wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detektorem spektrometrii mas (UHPLC-MS).
 
- 
Wykorzystanie analizy adenozyno-5’-trifosforanu (ATP) oraz produktów jego metabolizmu do oceny świeżości produktów rybnych.
 
Opiekun: dr Natalia Ptaszyńska
- 
Otrzymywanie koniugatu peptydowego składającego się z ciprofloksacyny i peptydu przeciwdrobnoustrojowego HLopt2-2018
 
- 
Otrzymanie dwóch koniugatów peptydowych zawierających tamoksyfen o potencjalnych właściwościach przeciwnowotworowych-2019
 
- 
Chemiczna synteza koniugatu peptydowego zawierającego chlorambucyl o potencjalnych właściwościach przeciwnowotworowych-2019
 
- 
Projektowanie i chemiczna synteza koniugatu peptydowego zawierającego gemcytabinę o potencjalnym działaniu przeciwnowotworowym-2021
 
Opiekun: dr Agata Gitlin-Domagalska
- Synteza dwóch odczynników guanidylujących jako etap w syntezie proleku wazopresyny
 - Synteza proleków oksytocyny o zwiększonej lipofilowości
 - Synteza pochodnej L-argininy o zwiększonej lipofilowości