dr hab. inż. Emilia Sikorska, prof. UG

Tematyka badawcza

• Badania strukturalne (spektroskopia NMR, CD, IR, modelowanie molekularne) peptydów w kontekście ich aktywności biologicznej

• Badania oddziaływań peptyd-błona lipidowa w aspekcie aktywności przeciwdrobnoustrojowej lub zdolności do transportu leków

• Badanie procesów samoorganizacji lipopeptydów przeciwdrobnoustrojowych w roztworze oraz ich wpływu na aktywność biologiczną

Publikacje

https://orcid.org/0000-0001-7851-6371

Projekty

• Grant finansowany przez Norweską Radę ds. Badań Naukowych 315666/F20: “Assembling against Resistance: Antimicrobial Nanoparticles based on Molecular Assembly.” Okres realizacji: 01.02.2021-31.12.2024 (partner).

• Grant badawczy NCN 2016/21/B/ST5/01375: „Badanie procesów samoorganizacji lipopeptydów przeciwdrobnoustrojowych oraz ich wpływu na modelowe błony lipidowe.” Okres realizacji: 18.01.2017-17.01.2020 (kierownik)

• Grant badawczy NCN 2016/21/B/NZ1/02823: „Wpływ jonów metali na właściwości amyloidogenne ludzkiej cystatyny C.” Okres realizacji: 17.01.2017-16.07.2021 (wykonawca)

• Grant badawczy NCN 2014/15/D/ST5/03941: „Zastosowanie inżynierii mostków disulfidowych ludzkiej beta-defensyny 3 w projektowaniu związków o właściwościach przeciwbakteryjnych i przeciwgrzybowych.” Okres realizacji: 20.07.2015-19.07.2020 (wykonawca).

• Grant badawczy NCN 2011/01/B/ST5/06616: „Allosteryczna regulacja aktywności proteasomu – jak to działa?” Okres realizacji: 01.12.2012-30.11.2014 (wykonawca).

• Grant badawczy MNiSW N 204 181736: „Badania konformacyjne analogów wazopresyny w środowisku imitującym błonę komórkową z wykorzystaniem spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego oraz metod modelowania molekularnego.” Okres realizacji: 28.05.2009-27.05.2012 (kierownik).

• W ramach projektu East-NMR (7 Program Ramowy Unii Europejskiej, nr projektu: 228461) umożliwiającego dostęp do nowoczesnej aparatury NMR. Tytuł realizowanego projektu: “Membrane mimicking systems used in conformational analysis of short peptides acting at the cell membrane interface: structure and dynamics of mixed micelle of dodecylphosphocholine and sodium dodecyl sulfate.” Okres realizacji: 03.2011.

• W ramach projektu Bio-NMR (7 Programu Ramowego Unii Europejskiej, nr projektu: 261863) umożliwiającego dostęp do nowoczesnej aparatury NMR. Tytuł realizowanego projektu: “Conformational studies of SAA protein fragment (87-105) and their mutants. Consequence of Pro→Ala point mutations for peptide structure and flexibility.” Okres realizacji: 07.2011.

• Grant badawczy MNiSW  N 204 023035: „Chemiczna synteza oraz badania biologiczne i konformacyjne nowych analogów argininowej wazopresyny (AVP) usztywnionych w N-końcowym fragmencie cząsteczki.” Okres realizacji: 29.09.2008 – 28.09.2011 (wykonawca).

• Grant badawczy MNiSW 3 T09 A 097 29: „Projektowanie, chemiczna synteza i badania konformacyjne nowych, czynnych biologicznie analogów hormonów neuroprzysadkowych zawierajacych w cząsteczce elementy ograniczające swobodę konformacyjną.” Okres realizacji: 05.12.2005-04.12.2008 (wykonawca).

• Grant badawczy MNiSW  3  T09A  070  28: „Projektowanie, chemiczna synteza i badania konformacyjne nowych, uwarunkowanych stereochemicznie antagonistów receptorów B1 i B2 bradykininy.” Okres realizacji: 05.05.2005-04.05.2008 (wykonawca).

• Grant promotorski MNiSW  4 T09A 107 25: „Badania konformacyjne analogów wazopresyny (AVP) metodą NMR.” Okres realizacji: 03.09.2003-02.09.2005 (wykonawca).

• Grant badawczy MNiSW 7 T09A 052 21: „Projektowanie i chemiczna synteza antagonistów bradykininy zawierających w cząsteczce rozbudowane objętościowo reszty aminokwasowe. Analiza konformacyjna aktywnych antagonistów bradykininy.” Okres realizacji: 01.08.2001-31.12.2003 (wykonawca).