| |
Prof dr hab. Sylwia Rodziewicz-Motowidło
|
|
|
-
Ludzka Cystatyna C - badania konformacyjne z wykorzystaniem techniki NMR i dynamiki molekularnej
-
Badanie oddziaływań ludzkiej cystyny C z przeciwciałami, jako potencjalnymi inhibitorami amyloidozy
-
Antybiotyki peptydowe i peptydomimetyki – projektowanie, synteza, badania konformacyjne
-
Peptydy o właściwościach proregeneracyjnych i neuroprotekcyjnych – projektowanie, synteza i badania fizykochemiczne
-
Projektowanie, synteza i badanie peptydów o potencjalnych właściwościach przeciwnowotworowych
-
Peptydy i peptydomimetyki w chorobach wirusowych
|
dr hab. Elżbieta Jankowska, prof. UG
|
|
|
-
Poszukiwanie efektywnych modulatorów (stymulatorów/inhibitorów) aktywności wielopodjednostkowego kompleksu enzymatycznego – proteasomu
-
Badanie mechanizmów agregacji białek.
-
Badania strukturalne peptydów i białek.
|
dr hab. Aneta Szymańska, prof. UG
|
|
|
-
Badania procesów dimeryzacji, oligomeryzacji i fibrylizację peptydów i białek amyloidogennych (np. ludzkiej cystatyny C, hCC; amyloidogennego białka osoczowego A, SAA, peptydu beta-amyloidowego, Abeta)
-
Badania czynników wpływajacych na stabilnosć konformacyjną cystayny C
-
Wpływ czynników środowiskowych na proces oligomeryzacji cystatyny C
-
Wpływ jonów metali na właściwosci amyloidogenne białek
|
dr hab. Magdalena Wysocka, prof. UG
|
|
|
-
Peptydy i peptydomimetyki jako potencjalne środki transfekcyjne
-
Ocena ich oddziaływania z DNA (plazmid, liniowe) - elektroforeza, DLS, zeta sizer oraz obrazowanie (AFM, TEM)
-
Ocena efektywności penetracji błony cytoplazmatycznej przez powyższe związki (mikroskopia fluorescencyjna)
|
dr inż. Irena Bylińska
|
 |
-
Synteza związków organicznych z naciskiem na poszukiwanie nowych znaczników fluorescencyjnych;
-
Badanie właściwości spektralnych i fotofizycznych aromatycznych związków organicznych;
-
Mikroskopia fluorescencyjna ze szczególnym uwzględnieniem obrazowania wnętrza komórki za pomocą techniki FLIM.
|
dr Maria Dzierżynska
|
| |
 |
-
Projektowanie, synteza i badania biologiczne związków antybakteryjnych oraz antywirusowych wraz z badaniem mechanizmu ich działania;
-
Peptydy stymulujące regenerację- synteza i badania stymulacji wzrostu fibroblastów.
|
dr Katarzyna Kuncewicz
|
 |
-
Projektowanie, synteza oraz ocena biologiczna inhibitorów peptydowych immunologicznego punktu kontrolnego TIGIT/PVR w chorobach nowotworowych;
-
Projektowanie i synteza peptydów oraz peptydomimetyków o właściwościach przeciwzapalnych
|
dr Marta Orlikowska
|
 |
-
Badania strukturalne receptorów sygnałowych HVEM/CD160 jako potencjalnych celów immunoterapii;
-
Badania procesu degradacji agregatów białkowych poprzez wyznaczenie struktury przestrzennej białka szoku cieplnego Hsp104.
-
Wyznaczanie struktur przestrzennych białek i ich kompleksów metodą rentgenografii strukturalnej;
|
dr Justyna Sawicka
|
 |
-
Projektowanie i synteza peptydów o właściwościach proregeneracyjnych
-
Poszukiwanie nowych nośników peptydowych zdolnych do dostraczania leków w miejsce docelowe
-
Badania procesów samoorganizacji peptyów tworzących fibryle i hydrożele
-
Poszkiwanie nowych materiałów do wykorzystania jako bioinki w procesie biodruku 3D.
|
dr Marta Spodzieja
|
 |
-
Projektowanie i synteza inhibitorów tworzenia kompleksów białkowych BTLA-HVEM, CD160-HVEM, PD1-PDL1 o potencjalnym zastosowaniu w immunoterapii nowotworów.
-
Poszukiwanie inhibitorów agregacji białek amyloidogennych takich jak: surowicze białko amyloidu A oraz peptyd beta-amyloidowy
|
dr Ewa Wieczerzak
|
|
|
-
Otrzymywanie białek na drodze metody chemicznej ligacji;
-
Projektowanie, synteza i badania biologiczne peptydów i peptydomimetyków o potencjalnym działaniu terapeutycznym (inhibitory proteaz cysteinowych, inhibitory/aktywatory proteasomu)
-
Poszukiwanie struktur wiodących umożliwiających projektowanie związków o potencjalnym działaniu terapeutycznym (np. modulatory proteasomu) wśród substancji pochodzenia naturalnego
|
Dr Julia Witkowska
|
|
|
-
Projektowanie, synteza i badania biologiczne peptydów agregujących.
-
Projektowanie, synteza i badania peptydów oraz peptydomimetyków o potencjalnych właściwościach przeciwnowotworowych.
-
Badanie oddziaływań proteasomu z modulatorami jego aktywności za pomocą rentgenografii strukturalnej i kriomikroskopii elektronowej.
|
