Realizacja Prac Dyplomowych

Prace dyplomowe wykonywane w ramach Katedry Biochemii Molekularnej mogą być wykonywane w ramach dwóch Pracowni:

Pracownia Chemii Bioorganicznej

Pracownia Chemii Związków Biologicznie Czynnych

Dlaczego my?

Nowoczesne techniki: Nauczysz się obsługi zaawansowanej aparatury (HPLC, LC-MS, automatyczne i półautomatyczne syntezatory peptydów). Nauczysz się praktycznych metod badawczych. To umiejętności poszukiwane przez firmy farmaceutyczne, biotechnologiczne i R&D. 

Wsparcie i opieka: opiekę promotora i doświadczonych członków zespołu na każdym etapie – od projektowania syntezy, przez pracę w laboratorium, aż po redakcję tekstu pracy dyplomowej. 

Praca w realnych projektach: Nie robimy badań "do szuflady". Twoja praca będzie częścią aktualnych grantów badawczych i projektów naukowych realizowanych w Naszej Katedrze. 

Start w świat nauki (Publikacje i konferencje): Najlepsze wyniki publikujemy w pracach w renomowanych czasopismach i prezentujemy na konferencjach. Zostaniesz współautorem! U nas zaczniesz budować swój dorobek naukowy. 

Międzynarodowe doświadczenie i wyjazdy: Współpracujemy z cenionymi zagranicznymi ośrodkami naukowymi. W zależności od specyfiki projektu i Twojego zaangażowania, istnieje możliwość odbycia stażu badawczego, krótkiego wyjazdu naukowego lub udziału w międzynarodowych projektach.

Przyjazny zespół i dobra atmosfera: Stawiamy na współpracę, komunikacje i dzielenie się wiedzą w komfortowych warunkach. W naszym laboratorium po prostu dobrze się pracuje!

Inhibitory proteaz serynowych i badania SAR (zależności struktura-aktywność)

• Projektowanie, chemiczna synteza oraz ocena aktywności substratów i inhibitorów proteinaz serynowych (matryptaza-1, matryptaza-2, furyna) kluczowych m.in. w diagnostyce nowotworów i rozwoju infekcji wirusowych.
• Określanie zależności struktura–aktywność (SAR) w celu optymalizacji selektywności i stabilności biologicznie czynnych peptydów.

Innowacyjne strategie w walce z lekoopornością i nowotworami

• Synteza oraz badania profilu biologicznego peptydów przeciwdrobnoustrojowych i przeciwnowotworowych.
• Tworzenie wielofunkcyjnych koniugatów terapeutycznych: łączenie peptydów nośnikowych (CPP) lub przeciwdrobnoustrojowych z antybiotykami (m.in. lewofloksacyna, nystatyna) oraz cytostatykami (m.in. chlorambucyl, tamoksyfen, gemcytabina).

Nowoczesna chemia peptydomimetyków

• Racjonalne projektowanie i synteza peptydów oraz peptydomimetyków o wysokim potencjale przeciwwirusowym i oporności na degradację enzymatyczną.

Peptydowe biosensory i nowoczesna diagnostyka

• Projektowanie oraz synteza funkcjonalizowanych peptydów do zastosowania w biosensorach.
• Tworzenie innowacyjnych narzędzi diagnostycznych do szybkiej i selektywnej detekcji biomarkerów chorobowych oraz patogenów.

Peptydowe biomateriały i bioprinting

• Projektowanie i synteza bioaktywnych związków peptydowych do zastosowań w bioprintingu wspierającym procesy gojenia i regeneracji tkanek.

Koniugaty peptydów z biomolekułami – projektowanie, synteza i badanie właściwości

• nowe koniugaty CPP (peptydów penetrujących komórkę) z antybiotykami (np. wankomycyną, gentamycyną) o zwiększonej aktywności przeciwdrobnoustrojowej i odporności na degradację, mniejszej cytotoksyczności, niskim wpływie na lekooporność oraz lepszej przenikalności przez bariery biologiczne (w tym barierę krew-mózg)
• nowe związki o właściwościach neuroprotekcyjnych i proregeneracyjnych, np. koniugatów CPP z dopaminą (jako potencjalne terapeutyki w leczeniu choroby Parkinsona), czy imatynibem (jako potencjalne leki o działaniu neuroprotekcyjnym względem neuronów uszkadzanych w wyniku ostrego udaru niedokrwiennego)

Biocząsteczki oddziałujące z DNA i RNA – od projektu do potencjalnego zastosowania

• projektowanie i synteza peptydowych kwasów nukleinowych (PNA) i ich koniugatów z peptydami (w tym CPP) jako potencjalnie nowe terapeutyki w leczeniu miażdżycy
• poszukiwanie nowych związków przeciwwirusowych blokujących replikację wirusa HIV-1 poprzez wiązanie się z jego RNA
• otrzymywanie nienaturalnych pochodnych aminokwasowych i ich oligomerów zawierających zasady nukleinowe (w tym monomerów do syntezy triazolowych kwasów nukleinowych) jako nowa klasa związków wiążących DNA i RNA, o możliwym zastosowaniu w diagnostyce medycznej i/lub terapii farmakologicznej 

Związki pochodzenia naturalnego lub syntetycznego – identyfikacja i analiza ilościowa

• analiza jakościowa i ilościowa konserwantów (np. parabenów), bisfenolu, triklosanu, koenzymu Q10, ATP i jego metabolitów, nikotyny, witamin, czy peptydów w produktach farmaceutycznych, kosmetycznych, spożywczych lub pochodzenia naturalnego
• zastosowanie różnych technik analitycznych, takich jak elektroforeza kapilarna (CE), czy ultra-wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona ze spektrometrią mas (LC-MS) do analizy związków w produktach naturalnych, kosmetycznych, spożywczych i farmaceutycznych

Chcesz wiedzieć więcej?

Skontaktuj się z wybranym promotorem i umów na spotkanie!

dr hab. Anna Łęgowska, prof UG, pok. B117  e-mail

dr hab. Jarosław Ruczyński, prof. UG, pok B125    e-mail

dr hab. Piotr Mucha, prof. UG, pok B124 e-mail

dr Natalia Ptaszyńska, pok. B114 e-mail

dr Agata Gitlin-Domagalska, pok. B114 e-mail

Kierownik Katedry Biochemii Molekularnej
Kierownik Pracowni Chemii Bioorganicznej

prof. dr hab. Krzysztof Rolka
pokój B118
krzysztof.rolka@ug.edu.pl

Kierownik Pracowni Chemii Związków Biologicznie Czynnych

prof. dr hab. Piotr Rekowski
pokój B122
piotr.rekowski@ug.edu.pl