Tematyka badawcza

W Pracowni Chemii Bioorganicznej kontynuowane są, rozpoczęte w połowie lat osiemdziesiątych ubiegłego wieku, badania nad syntetycznymi inhibitorami proteinaz serynowych. Pierwszymi strukturami bazowymi, jakie wykorzystywaliśmy do projektowania inhibitorów tej rodziny enzymów były inhibitory CMTI-I i CMTI-III wyodrębnione z nasion dyni. Kolejnym był inhibitor trypsyny SFTI-1 wydzielony z nasion słonecznika. Poszukiwanie selektywnych inhibitorów proteinaz serynowych obejmuje klasyczną chemiczną syntezę peptydów na nośniku stałym i w roztworze, w tym z wykorzystaniem metod chemii kombinatorycznej, a także badanie ich oddziaływań z wybranymi proteinazami z zastosowaniem metod kinetycznych.

Nowe kierunki badań prowadzonych w Pracowni to:

  • projektowanie, chemiczna synteza oraz ocena specyficzności peptydowych inhibitorów proteasomu
  • badanie mechanizmu splicingu peptydowego
  • peptydy przeciwdrobnoustrojowe
  • konjugaty peptydowe
Pokaż rejestr zmian

Data publikacji: piątek, 21. luty 2014 - 11:35; osoba wprowadzająca: Agata Gitlin Ostatnia zmiana: piątek, 21. luty 2014 - 11:35; osoba wprowadzająca: Agata Gitlin