|
-
Ludzka Cystatyna C - badania konformacyjne z wykorzystaniem techniki NMR i dynamiki molekularnej
-
Badanie oddziaływań ludzkiej cystyny C z przeciwciałami, jako potencjalnymi inhibitorami amyloidozy
-
Antybiotyki peptydowe i peptydomimetyki – projektowanie, synteza, badania konformacyjne
-
Peptydy o właściwościach proregeneracyjnych i neuroprotekcyjnych – projektowanie, synteza i badania fizykochemiczne
-
Projektowanie, synteza i badanie peptydów o potencjalnych właściwościach przeciwnowotworowych
-
Peptydy i peptydomimetyki w chorobach wirusowych
|
Prof. dr hab. Franciszek Kasprzykowski
|
|
-
Projektowanie, synteza i badania biologiczne związków antybakteryjnych, antywirusowych i przeciwgrzybiczych.
-
Projektowanie, synteza i badania biologiczne inhibitorów procesu osteoporozy.
-
Projektowanie, synteza i badania aktywności inhibitorów proteaz cysteinowych.
-
Synteza i badania peptydów o właściwościach proproliferacyjnych
|
Dr hab. Elżbieta Jankowska, prof. UG
|
|
-
Poszukiwanie efektywnych modulatorów (stymulatorów/inhibitorów) aktywności wielopodjednostkowego kompleksu enzymatycznego – proteasomu
-
Badanie mechanizmów agregacji białek.
-
Badania strukturalne peptydów i białek.
|
Dr hab. Aneta Szymańska, prof. UG
|
|
-
Badania procesów dimeryzacji, oligomeryzacji i fibrylizację peptydów i białek amyloidogennych (np. ludzkiej cystatyny C, hCC; amyloidogennego białka osoczowego A, SAA, peptydu beta-amyloidowego, Abeta)
-
Badania czynników wpływajacych na stabilnosć konformacyjną cystayny C
-
Wpływ czynników środowiskowych na proces oligomeryzacji cystatyny C
-
Wpływ jonów metali na właściwosci amyloidogenne białek
|
Dr hab. Magdalena Wysocka, prof. UG
|
|
-
Selekcja metodami chemii kombinatorycznej peptydowych fluorescencyjnych substratów enzymów proteolitycznych.
-
Projektowanie i synteza chemiczna znakowanych fluorescencyjnie niskocząsteczkowych inhibitorów proteinaz i ich wykorzystanie jako sond aktywności enzymatycznej.
|
Dr Ewa Wieczerzak
|
|
-
Otrzymywanie białek na drodze metody chemicznej ligacji;
-
Projektowanie, synteza i badania biologiczne peptydów i peptydomimetyków o potencjalnym działaniu terapeutycznym (inhibitory proteaz cysteinowych, inhibitory/aktywatory proteasomu)
-
Poszukiwanie struktur wiodących umożliwiających projektowanie związków o potencjalnym działaniu terapeutycznym (np. modulatory proteasomu) wśród substancji pochodzenia naturalnego
|
Dr Marta Spodzieja
|
|
-
Projektowanie i synteza inhibitorów tworzenia kompleksów białkowych BTLA-HVEM, CD160-HVEM, PD1-PDL1 o potencjalnym zastosowaniu w immunoterapii nowotworów.
-
Poszukiwanie inhibitorów agregacji białek amyloidogennych takich jak: surowicze białko amyloidu A oraz peptyd beta-amyloidowy
|
Dr Maria Dzierżyńska
|
|
-
Projektowanie, synteza i badania biologiczne związków antybakteryjnych oraz antywirusowych wraz z badaniem mechanizmu ich działania;
-
Peptydy stymulujące regenerację- synteza i badania stymulacji wzrostu fibroblastów.
|
Dr Marta Orlikowska
|
|
-
Badania strukturalne receptorów sygnałowych HVEM/CD160 jako potencjalnych celów immunoterapii;
-
Badania procesu degradacji agregatów białkowych poprzez wyznaczenie struktury przestrzennej białka szoku cieplnego Hsp104.
-
Wyznaczanie struktur przestrzennych białek i ich kompleksów metodą rentgenografii strukturalnej;
|
Dr Julia Witkowska
|
|
-
Badania strukturalne peptydów i białek.
-
Poszukiwanie stymulatorów oraz inhibitorów aktywności proteasomu.
-
Badanie oddziaływań proteasomu z modulatorami jego aktywności za pomocą rentgenografii strukturalnej.
-
Badania kinetyki enzymatycznej oraz aktywności biologicznie czynnych peptydów.
|
|
|
ZESPÓŁ FOTOBIOFIZYKI
|
Dr inż. Irena Bylińska
|
|
-
Synteza związków organicznych z naciskiem na poszukiwanie nowych znaczników fluorescencyjnych;
-
Badanie właściwości spektralnych i fotofizycznych aromatycznych związków organicznych ;
-
Mikroskopia fluorescencyjna ze szczególnym uwzględnieniem obrazowania wnętrza komórki za pomocą techniki FLIM.
|
Prof. dr hab. Wiesław Wiczk
|
|
-
Poszukiwanie nowych fluoroforów
-
Konformacja peptydów i białek
-
Chemia obliczeniowa.
|
Dr Katarzyna Guzow
|
|
-
Synteza nowych znaczników fluorescencyjnych
-
Poszukiwanie nowych antybiotyków peptydowych zawierających pochodne 3-(2-benzoksazol-5-ylo)alaniny
-
Badanie właściwości spektralnych i fotofizycznych oraz aktywności biologicznej otrzymywanych związków
|
|
|
ZESPÓŁ FOTOBIOFIZYKI
|
dr hab. Zbigniew Kaczyński, prof. UG
|
|
•Badania strukturalne polisacharydów o potencjalnym znaczeniu dla zdrowia człowieka.
•Ekstrakcja polisacharydów z materiału biologicznego, oczyszczanie za pomocą sączenia molekularnego, analiza odpowiednich produktów z wykorzystaniem chromatografii gazowej (GC), spektrometrii mas (MS) oraz spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR).
|
dr Małgorzata Czerwicka-Pach
|
|
•Badania strukturalne polisacharydów o potencjalnym znaczeniu dla zdrowia człowieka.
•Ekstrakcja polisacharydów z materiału biologicznego, oczyszczanie za pomocą sączenia molekularnego, analiza odpowiednich produktów z wykorzystaniem chromatografii gazowej (GC), spektrometrii mas (MS) oraz spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR).
|